Pevonedistat hydrochloride

产品编号 T16117Cas号 1160295-21-5

别名 MLN4924 hydrochloride, MLN-4924 hydrochloride, MLN 4924 hydrochloride

Pevonedistat hydrochloride (MLN4924 hydrochloride) 是一种具有选择性和高效性的 NEDD8 活化酶抑制剂（IC50：4.7 nM），可诱导癌细胞凋亡和细胞周期抑制，可用于研究急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）。

产品编号 T16117别名 MLN4924 hydrochloride, MLN-4924 hydrochloride, MLN 4924 hydrochlorideCas号 1160295-21-5

规格	价格	库存	数量
2 mg	¥ 569	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 987	现货

大包装 & 定制

加入购物车

实验操作小课堂

选择批次:

纯度:99.19%

联系我们获取更多批次信息

资源下载

TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

生物活性

产品描述	Pevonedistat hydrochloride (MLN4924 hydrochloride) is a selective and potent NEDD8 activating enzyme inhibitor (IC50: 4.7 nM) that induces apoptosis and cell cycle inhibition in cancer cells, and is used in the study of acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS). Pelubiprofen has been used in the study of AML and MDS.)
靶点活性	NAE:4.7 nM
体外活性	方法：为了确定 Pevonedistat hydrochloride 对 4 种胃癌细胞系的细胞活力和克隆存活的影响，用不同浓度的 Pevonedistat hydrochloride（0.01-4 μM）处理细胞 72 小时，然后基于 ATP-lite 进行活力测定。结果：其中三种胃癌细胞系比 GES-1 细胞对 Pevonedistat hydrochloride 诱导的生长抑制更敏感[3]。
体内活性	方法：为了探究 Pevonedistat hydrochloride 作为一种有效且选择性的 NAE 抑制剂的作用机制和治疗效果。结果：Pevonedistat hydrochloride 破坏了 cullin-RING 连接酶介导的蛋白质转换，导致人肿瘤细胞凋亡，从而抑制小鼠中人类肿瘤异种移植物的生长[1]。
别名	MLN4924 hydrochloride, MLN-4924 hydrochloride, MLN 4924 hydrochloride